Xót xa người đàn ông "mặt quỷ" ở Ấn Độ

Một người đàn ông Ấn Độ mang "khuôn mặt của quỷ" suốt 32 năm vì chứng bệnh di truyền hiếm gặp. Tuy nhiên, anh vẫn cố gắng vượt lên số phận khắc nghiệt và hạnh phúc với một gia đình gồm vợ và đứa con sắp chào đời.

Mohammad Latif Khatana (32 tuổi) từ nhỏ đã mang trong mình chứng rối loạn di truyền hiếm gặp khiến hệ thống miễn dịch không thể chống lại các u nhú mọc đầy mặt. Thời gian sau, các khối u này tiếp tục phát triển và chảy xệ thành nhiều khối thịt khổng lồ che kín mặt khiến anh không thể nhìn thấy.

Latif nhớ lại: “Mẹ thường bật khóc mỗi khi nhìn tôi. Bà cứ nghĩ mình là người gây ra tội lỗi khiến cho con trai bị nguyền rủa”.

Latif Khatana mang khuôn mặt quỷ do chứng bệnh di truyền hiếm gặp

Latif là con út trong một gia đình gồm ba anh chị em. Đồng thời, anh cũng là người duy nhất trong gia đình lâm vào tình trạng này. Nếu không có các anh chị ruột, có lẽ Latif đã không vượt qua tuổi thơ cô đơn. Anh kể: “Không ai muốn chơi với một đứa trẻ như tôi. Các chàng trai trong làng ngày nào cũng bắt nạt và chế nhạo tôi. Năm lên 8 tuổi, tôi bị mất mắt trái, thế là người ta gọi tôi là dị nhân 1 mắt”.

Các nếp gấp chảy xệ che mắt khiến Latif không nhìn thấy

Lớn lên, Latif tiếp tục đối mặt với vô vàn thử thách. Là người đàn ông mạnh mẽ, nhưng vì thị lực kém, ngoại hình xấu xí nên không ai cho anh một công việc. Anh tâm sự: “Tôi rất muốn làm việc chân chính để nuôi sống gia đình mình như những người đàn ông khác, nhưng không ai cho tôi cơ hội. Cuối cùng, tôi phải rời vùng quê Tuli Bana đến Srinagar 4 tháng/năm để ăn xin nuôi sống gia đình”.

Tuy nhiên, công việc sống nhờ lòng thương hại người khác lắm tủi nhục khiến người đàn ông mang "khuôn mặt quỷ" suýt gục ngã. Anh kể: “Một lần, có ba cô gái trẻ đi ngang qua và nhổ nước bọt vào người tôi. Tôi sốc, tủi hổ và chán sống. Thế nhưng, tôi đã kịp động viên mình đứng dậy và đi tiếp”.

8 năm trước, anh trai Latif đã bán hết đất đai chữa chạy cho em, nhưng đi đâu cũng gặp cái lắc đầu của các bác sĩ. Giờ đây, vì có quá nhiều mạch máu đi qua các nếp gấp trên khuôn mặt nên việc phẫu thuật gần như tuyệt vọng.

Người đàn ông tật nguyền phải đi ăn xin 4 tháng/năm để nuôi gia đình

Cách đây 4 năm, Latif gặp được tình yêu của đời mình - một phụ nữ mất một chân tên Salima. Hai người tật nguyền đã đến với nhau bằng một nghi lễ truyền thống của Hồi giáo vào mùa hè 2008 với 400 khách dự.

Latif tự hào: “Tôi cảm thấy mình vô cùng may mắn khi gặp Samila.  Ở bên cô ấy, tôi như một người bình thường và hoàn thiện hơn trước. Gia đình tôi càng hạnh phúc hơn khi cô ấy đang mang thai đứa con đầu tiên của chúng tôi”.

Tuy nhiên, Latif đang lo rằng đứa con sắp chào đời của mình sẽ mang căn bệnh giống cha. Anh nói: “Vì quá nghèo nên chúng tôi không có tiền đến bệnh viện khám thai. Nhưng hy vọng đứa con sắp chào đời của chúng tôi sẽ lành lặn và khỏe mạnh”.