Dịch COVID-19 diễn biến phức tạp, 3 tuần đầu tháng 4 không có vắc-xin về Việt Nam

Lô vắc-xin được cung cấp qua COVAX (gần 1,4 triệu liều) sẽ bị chậm lại khoảng ba tuần. Ba tuần đầu tháng 4 không có vắc-xin nào về Việt Nam.

Tại Hội nghị tập huấn về công tác tiêm chủng vắc-xin COVID-19 tại Việt Nam diễn ra ngày 26/3, GS.TS Nguyễn Thanh Long, Bộ trưởng Bộ Y tế cho biết, dịch COVID-19 trên thế giới diễn biến phức tạp, nhu cầu về vắc-xin tăng cao, khiến nguồn cung vắc-xin cho Việt Nam bị ảnh hưởng.

Về vấn đề tiêm chủng, theo Bộ trưởng Y tế, hiện nay có hơn 250 loại vắc-xin đang được các nước nghiên cứu, phát triển nhưng chỉ có 13 loại được cấp phép với tổng số có 486 triệu liều trên toàn cầu. Nhiều nước, ngay từ đầu đã đầu tư mạnh mẽ cho nghiên cứu vắc-xin và mua vắc-xin. Việc thiếu hụt nguồn cung vắc-xin đang là vấn đề. Thậm chí ngay khi vắc-xin chưa phát triển, nhiều nước đã mua.

Thời gian qua, Việt Nam cố gắng đàm phán với các hãng vắc-xin trên thế giới, thảo luận đề nghị cung ứng cho Việt Nam.

Trước đó, Việt Nam có trao đổi với các nước trong hợp tác nghiên cứu sản xuất vắc-xin và sẵn sàng thử nghiệm giai đoạn 3 nhưng hiện tại việc thử nghiệm này khó khăn vì Việt Nam không phải ở tâm dịch.

Hiện nay, Bộ Y tế đang nỗ lực tiếp cận nguồn vắc-xin trên toàn thế giới. Lô vắc-xin được cung cấp qua COVAX (gần 1,4 triệu liều) sẽ bị chậm lại khoảng ba tuần. Ba tuần đầu tháng 4 không có vắc xin nào về Việt Nam.

Bộ Y tế, Cục Quản lý dược có hai văn bản gửi các đơn vị, gửi các đại sứ tăng cường tiếp cận tăng cường nguồn vắc-xin dồi dào cho Việt Nam.

Tuy nhiên, thực tế việc khan hiếm vắc-xin là hiện hữu và là thách thức với các nước, nhất là nước đang phát triển như nước ta. Việt Nam không phải là nước ưu tiên về vắc-xin vì đang kiểm soát dịch rất tốt.

Về lo ngại phản ứng không mong muốn sau tiêm, Bộ trưởng Y tế cho biết, mọi loại vắc-xin cả cũ và phát triển thời gian gần đây đều có phản ứng thông thường và không mong muốn. Phản ứng thông thường hết nhanh và tỷ lệ này khá cao.

Một số nước châu Âu dừng lại tiêm vắc-xin để đánh giá khả năng có thể có tình trạng đông máu. Sau khi đánh giá cơ quan Dược phẩm châu Âu không có tuyên bố liên quan nào và một số nước đã quay trở lại tiêm vắc-xin.

Liên quan đến vắc-xin Sputnik V của Nga, trong những ngày tới, Polyvac sẽ thương thảo với phía Nga "Thỏa thuận cung cấp vắc-xin". Hiện chưa có kế hoạch cụ thể về cung ứng vắc-xin Sputnik V trong năm 2021.

Ngoài ra, Bộ Y tế và các đơn vị cung ứng vắc-xin, dược cũng làm việc với hãng Johnson & Johnson và Moderna, các nhà sản xuất của Ấn Độ và các nước khác đề nghị thông báo chính thức khả năng cung ứng vắc-xin phòng COVID-19. Cho đến nay chưa có đơn vị nào trong số các hãng nêu trên cho biết về khả năng cung ứng vắc-xin trong năm 2021.

Ngoài nguồn vắc-xin nhập khẩu, Bộ Y tế đang thúc đẩy tiến độ nghiên cứu, phát triển vắc-xin trong nước. Hiện, vắc-xin Nanocovax do Công ty NANOGEN phát triển đã được tiêm thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 trên người từ ngày 26/2. Vắc-xin Covivac do IVAC phát triển bắt đầu thử nghiệm lâm sàng từ ngày 15/3.

Nguồn: [Link nguồn]Nguồn: [Link nguồn]