Viên nang từ cây hoàn ngọc đã có mặt trên thị trường

Hai sản phẩm này là thành quả của đề tài “Nghiên cứu quy trình công nghệ tạo chế phẩm phòng chống khối u từ cây hoàn ngọc Pseuderanthemum palatiferum (Nees) Radlk.” thuộc “Chương trình nghiên cứu khoa học và công nghệ trọng điểm quốc gia phát triển công nghiệp hóa dược đến năm 2020”.

Theo kết quả nghiên cứu, sản phẩm tổng hợp tritecpen chiết xuất từ cây hoàn ngọc (Tritecpen-HN) đã được nghiên cứu độc tính cấp, độc tính bán trường diễn và khả năng kháng u. Theo đó, Tritecpen-HN không gây độc cấp tính trên chuột thực nghiệm (theo tiêu chuẩn của tổ chức OECD). Ở mức liều trung bình và thấp là £ 500 mg/kgP/ngày; Tritecpen-HN không gây độc bán trường diễn trong khoảng thời gian nghiên cứu 30 ngày, không ảnh hưởng đến các chỉ tiêu huyết học và một số enzyme chức năng gan, thận là SGPT, SGOT và Creatinin.

Tritecpen-HN có khả năng kéo dài tuổi thọ cho chuột bị u thực nghiệm ở mức liều trung bình. Tritecpen-HN có khả năng ức chế sự phát triển của tế bào ung thư trong các khối u thực nghiệm trên mô hình chuột bị gây ung thư in vivo, cụ thể như sau: Tritecpen-HN liều 500 mg/kgP/ngày có khả năng ức chế 19,99%, liều 1000 mg/kgP/ngày có khả năng ức chế 63,85% sự phát triển của các tế bào ung thư so với lô đối chứng.

Về khả năng kháng u của cao dịch chiết nước từ rễ cây HN, kết quả nghiên cứu cho thấy, với liều 3000 mg/kgP/ngày có khả năng ức chế 19,82%, liều 5000 mg/kgP/ngày có khả năng ức chế 37,03% và liều 7000 mg/kgP/ngày có khả năng ức chế 60,68% sự phát triển của các tế bào ung thư so với lô đối chứng.

Ngoài ra các nhà khoa học đã nghiên cứu độc tính cấp và khả năng kháng u của cao chiết etanol 96% của sản phẩm Trà vàng - Hoàn Ngọc 7 Nga Tây Ninh đang được lưu hành trên thị trường. Kết quả thử độc tính cấp đã xác định được giá trị liều LD50 trong khoảng (8,35 ± 0,67) g cao đặc/kg chuột. Kết quả nghiên cứu khả năng kháng u của sản phẩm này cho thấy cao chiết etanol trà vàng HN với liều 1000 mg/kgP/ngày có khả năng ức chế 8,37 %, liều 2000 mg/kgP/ngày có khả năng ức chế 15,02% và liều 3000 mg/kgP/ngày có khả năng ức chế 50,16% sự phát triển của các tế bào ung thư so với lô đối chứng.

Theo các kết quả thu được, ngày 28/6/2012, Cục Thông tin khoa học và công nghệ Quốc gia đã cấp giấy chứng nhận đăng ký kết quả thực hiện nhiệm vụ khoa học và công nghệ cấp nhà nước cho DN 7 Nga Tây Ninh. DN đã được chương trình Hóa Dược phê duyệt và đầu tư dự án sản xuất thử nghiệm hai sản phẩm dưới dạng viên nang. Dự án đã được phê duyệt với kinh phí hỗ trợ từ ngân sách nhà nước hơn 2.700.000.000 đồng.

Chia sẻ về quá trình “thai nghén” và khai sinh hai sản phẩm, bà Bùi Kim Nga hồi tưởng: “Việc thực hiện đề tài được tổ chức rất chặt chẽ, bài bản. Tôi căng thẳng theo từng diễn biến, từ nồng độ hoạt chất của chiết xuất đến phản ứng sinh học của chuột thí nghiệm… Khi chờ đợi hội đồng nhà nước thẩm định, cũng là một quá trình… toát mồ hôi. Sau đó là giai đoạn được tuyển chọn vào dự án sản xuất thử nghiệm cấp nhà nước. Lúc này, chúng tôi bắt đầu sử dụng nguyên liệu để chế biến và tiếp tục nghiên cứu về độc tính, hàm lượng hoạt chất, bán trường diễn rồi vừa chiết xuất tinh chế, theo dõi công trình để đánh giá lại chính xác dù đã được Hội đồng khoa học cấp Nhà nước chứng nhận”.

Sản phẩm với hàm lượng khoa học công nghệ cao, đạt yêu cầu, là kết tinh từ sự nỗ lực của nhiều phía, chính quyền, nhà khoa học, DN... Có thể nói đây là bước nhảy vọt của DN 7 Nga Tây Ninh sau nhiều năm tâm huyết chắt chiu sản phẩm từ thảo dược quý hoàn ngọc.