Bé trai có mặt thật như mặt nạ được nhiều người yêu mến

Dị tật của Huikang khiến nhiều người cảm thông và sẵn sàng hỗ trợ tài chính cho gia đình em trong quá trình chữa trị.

Bé trai Huikang sinh ra với dị tật hiếm gặp

Một bé trai dị tật ở Trung Quốc đã chạm đến trái tim của hàng triệu người Trung Quốc sau khi công khai hình ảnh trên mạng.

Bé trai Huikang sinh ra ở tỉnh Hồ Nam, Trung Quốc, mắc một dị rất hiếm gặp khiến phần da hai bên miệng của em có một khoảng trống lớn. Nhìn qua, Huikang dường như có hai lớp da mặt chồng lên nhau. Do đó, nhiều người gọi em là “bé trai mặt nạ”.

Mẹ của em, Yi Lianxi, sinh Huikang lúc 23 tuổi. Cô kể lại sự đau đớn khi lần đầu nhìn thấy con vào năm 2009.

Cô nói với phóng viên: "Tôi thấy con khóc, và tôi cũng khóc theo. Trái tim tôi tan vỡ. Tại sao chuyện này lại xảy ra với tôi?”

Nhìn qua, Huikang dường như có hai lớp da mặt chồng lên nhau. Do đó, nhiều người gọi em là “bé trai mặt nạ”

Ông bà của Huikang gợi ý nên bỏ đứa trẻ, nhưng mẹ em thì không muốn vậy. “Tại sao chúng ta lại có thể làm như thế được?”, cô nghĩ.

Yi cho biết cô đã đi siêu âm thường 3 lần và siêu âm Doppler 1 lần trong thời gian mang thai nhưng không hề phát hiện dị tật nào.

Do dị tật của Huikang, gia đình bị nhiều người chế giễu. Họ cười nhạo sự kém may mắn của bé trai.

Bác sĩ cho biết xương thái dương, xương gò má, xương bướm và hàm trên đều bị tổn thương

Nhưng khi hoàn cảnh của em được đưa lên báo, gia đình nhận được rất nhiều sự cảm thông từ công chúng Trung Quốc và số tiền hỗ trợ y tế tới 40.000 bảng Anh (hơn 1 tỷ đồng).

Wang Duquan, bác sĩ tại bệnh viện chữa trị cho Huikang, nói với phóng viên: "Không chỉ các mô mềm của em bị phá hủy và di chuyển, xương thái dương, xương gò má, xương bướm và hàm trên đều bị tổn thương".

Khi hoàn cảnh của em được đưa lên báo, gia đình nhận được rất nhiều sự cảm thông từ công chúng Trung Quốc